SLC25A38
Revision as of 22:15, 17 April 2016 by en>Julietdeltalima (Reverted 1 edit by 173.28.219.250 (talk) to last revision by Tyleroakley. (TW))
| solute carrier family 25, member 38 | |
|---|---|
| Identifiers | |
| Symbol | SLC25A38 |
| Entrez | 54977 |
| HUGO | 26054 |
| OMIM | 610819 |
| RefSeq | NM_017875 |
| Other data | |
| Locus | Chr. 3 p22.1 |
SLC25A38 is a human gene.
- SLC25A38 is involved in mitochondrial handling of glycine and is needed for the first step in heme synthesis. Mutations in this gene can lead to an autosomal recessive form of sideroblastic anemia.
See also
| Stub icon | This genetics article is a stub. You can help Wikipedia by expanding it. |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
see also solute carrier disorders | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Retrieved from "https://www.wikidoc.org/index.php?title=SLC25A38&oldid=1412877"